ErgoUE^® 醫(yī)療器械可用性測試實驗室是基于IEC 62366-1、FDA 人因工程指南、醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則等國際與國內(nèi)核心標準構(gòu)建的專業(yè)實驗室，核心目標是通過規(guī)范化的可用性工程工作，保障醫(yī)療器械使用的安全有效性，為“形成性可用性測試"“總結(jié)性可用性測試"提供高還原度的模擬測試條件，助力醫(yī)療器械企業(yè)規(guī)避人因設(shè)計缺陷，幫助第三方檢測機構(gòu)完成最終產(chǎn)品驗證。

實驗室特點：

l 醫(yī)療器械可用性評估解決方案：支持醫(yī)療場景仿真搭建、多模態(tài)行為生理數(shù)據(jù)采集、對接國家標準的醫(yī)療器械人因設(shè)計與可用性分析，最終輸出可用性報告，滿足各類型醫(yī)療器械可用性測試需求。

l 高精度多模態(tài)數(shù)據(jù)同步融合體系：集成便攜式行為觀察、面部表情、語音情緒、動作捕捉、腦電、眼動、生理傳感等多類設(shè)備，實現(xiàn)行為、生理與環(huán)境數(shù)據(jù)的高精度同步、高生態(tài)效度采集與融合分析。

l 標準化項目管理與實驗設(shè)計：基于醫(yī)療器械目標用戶群體和具體使用場景，通過用戶需求分析，提供針對性測試方案并搭建標準化測試流程，確保數(shù)據(jù)采集的規(guī)范性，降低結(jié)果偏差的同時，提高多用戶組群體測試的實驗效率。

l 邊緣計算與系統(tǒng)部署能力：可配套高性能邊緣計算終端與ErgoAI人因智能評估平臺，可一鍵部署人工智能算法（如疲勞、異常行為識別），實現(xiàn)多源數(shù)據(jù)融合分析與智能應(yīng)用，能及時量化用戶狀態(tài)、識別使用風險，直接輔助器械界面優(yōu)化與安全設(shè)計。

實驗室建設(shè)：

n 實驗室環(huán)境搭建：實驗室包含主控室和測試間。測試間參照國家標準搭建手術(shù)室、重癥監(jiān)護室、病房等醫(yī)療器械測試可用性評估場景，確保測試場景與器械真實應(yīng)用場景一致（包含房間布局、設(shè)備組成、溫濕度等環(huán)境條件）。主控室配置核心測試平臺，集成全套多模態(tài)感知設(shè)備，實現(xiàn)多模態(tài)數(shù)據(jù)實時采集、同步分析與智能評估，為不同醫(yī)療場景下的器械可用性測試提供場景適配與專業(yè)數(shù)據(jù)支撐。

n 硬件設(shè)備：行為觀察分析設(shè)備、面部表情分析設(shè)備、語音交互與情緒識別設(shè)備、人機交互與手指軌跡分析設(shè)備、時空行為分析設(shè)備、眼動追蹤設(shè)備、生理測量設(shè)備、近紅外腦成像設(shè)備、腦電測量設(shè)備、多模態(tài)腦功能測量設(shè)備、生物力學測量設(shè)備、動作捕捉設(shè)備、環(huán)境監(jiān)測設(shè)備等。

n 軟件平臺：醫(yī)療器械可用性測試多模態(tài)數(shù)據(jù)同步平臺，ErgoExpert醫(yī)療人因測試專家系統(tǒng)、ErgoAI人因智能評估與邊緣計算平臺。

技術(shù)服務(wù)：

n 可用性測試實驗設(shè)計與實驗指導(dǎo)：基于可用性工程測試方法，設(shè)計典型任務(wù)與場景，篩選代表性用戶參與測試。提供標準化操作指導(dǎo)，確保數(shù)據(jù)采集的規(guī)范性，降低結(jié)果偏差。

n 可用性測試實驗的數(shù)據(jù)采集分析：實驗人員可輔助研究人員整合多模態(tài)數(shù)據(jù)源，根據(jù)不同的數(shù)據(jù)特點針對性分析數(shù)據(jù)并提取有效特征值，基于機器學習與深度學習算法挖掘潛在風險模式，為可用性評估及設(shè)計迭代提供量化的數(shù)據(jù)支持。

n 定制化算法模型開發(fā)：依托多維度人因數(shù)據(jù)建模，算法團隊可基于需求定制化開發(fā)人員疲勞狀態(tài)、異常狀態(tài)識別算法，部署于測試平臺實現(xiàn)多源數(shù)據(jù)融合分析與智能應(yīng)用，為醫(yī)療器械風險評估、用戶界面優(yōu)化迭代提供決策依據(jù)。

n 定制化產(chǎn)品開發(fā)：根據(jù)客戶需求和具體的器械，定制開發(fā)針對性的醫(yī)療器械可用性測試產(chǎn)品。

應(yīng)用方向

l 總結(jié)性可用性測試：應(yīng)用于醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)末期的最終驗證環(huán)節(jié)，依托多模態(tài)數(shù)據(jù)實時同步技術(shù)與全流程技術(shù)服務(wù)，在驗證環(huán)節(jié)快速排查使用風險、識別產(chǎn)品潛在人因設(shè)計缺陷，確保醫(yī)療器械符合可用性標準。

l 全生命周期的形成性可用性測試：貫穿醫(yī)療器械從概念設(shè)計、原型開發(fā)到上市后迭代的全流程，核心服務(wù)醫(yī)療器械企業(yè)的人因設(shè)計持續(xù)優(yōu)化需求，研究覆蓋可用性工程各個基本要素，包含人體基礎(chǔ)能力、使用環(huán)境、顯示、連接、控制、軟件用戶界面、說明書、標簽、包裝和文化差異等。

津發(fā)科技公司介紹：

北京津發(fā)科技股份有限公司（津發(fā)科技）是專精特新“小巨人" ，新一輪第一批專精特新重點“小巨人"、知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)、高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)；旗下包含北京人因智能工程技術(shù)研究院和北京人因工程設(shè)計院有限公司等新型科技研發(fā)機構(gòu)，并聯(lián)合共建了北京市企業(yè)技術(shù)中心、北京本科高校產(chǎn)學研深度協(xié)同育人平臺、蘇州市重點實驗室、湖南省工程實驗室、山東省工程研究中心等多個科技創(chuàng)新平臺。

津發(fā)科技承擔和參與了多項國家重點研發(fā)計劃、工信部高質(zhì)量發(fā)展專項、國家自然科學基金等課題基金項目。擔任全國信標委XR擴展現(xiàn)實標準化工作組副組長單位，工信部元宇宙標準化工作組關(guān)鍵技術(shù)組聯(lián)合組長單位；主持和參編國際、國家、行業(yè)和團體標準30余項。

津發(fā)科技創(chuàng)新研發(fā)了國產(chǎn)化自主可控的人因工程與人因智能邊緣計算系列信創(chuàng)產(chǎn)品與技術(shù)；通過了歐洲CE、美國FCC、歐盟ROHS，以及ISO9001、ISO14001、ISO45001等多項國際認證。累計榮獲30余項省部級新技術(shù)新產(chǎn)品認證和多項省部級科學技術(shù)獎勵；全球申請發(fā)明磚利超過530項，已授權(quán)120余項國際和國家發(fā)明磚利、150余項國際和國家注冊商標、130余項國家軟件著作權(quán)；已服務(wù)全國高等院校和裝備科技工業(yè)科研院所應(yīng)用示范，并已支撐科研學者和科技工作者發(fā)表中英文學術(shù)論文超過1100篇。